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美国食品FDA认证注册介绍

2001年9月11日9·11事件之后，美国要求在美国国内和国外生产/加工、包装或者储藏人类和动物消费食品的工厂，必须在FDA注册。通过注册证明符合FDA相关要求的食品工厂，FDA会为其分配工厂注册编号，在以后进口食品类产品到美国时，美国海关、食品药品和其它相关部门会根据此编号确定工厂的状态，没有取得注册编号的食品工厂，是不允许从事出口业务的。美国海关将对没有注册编号的产品予以扣押，直至工厂取得注册编号为至。

食品工厂没有按照法规要求注册、更新信息或注销注册，是《联邦食品、药品和化妆品法案》所禁止的违禁行为。联邦政府可以对从事违禁行为的个人向联邦提起民事，或者对从事违禁行为的个人向联邦提起。国外工厂的所有者、经营者或负责的代理商没有注册工厂，那么从该工厂进口到美国的食品将在入境港被扣留，除非FDA或海关和边防有其它的要求。

生产/加工、包装或储藏在美国消费的人类食品或动物饲料的国内或国外工厂的所有者、经营者或负责的代理商或由他们授权的个人，必须向FDA进行工厂注册。

国外工厂在注册时，还必须一个美国代理人，该代理人必须在美国居住或有经营场所，且必须身处美国。

注意：从事生产、加工、包装与仓储食品的位于一个地点的场所。例如食品加工厂、饮料厂、食品包装厂、食品仓库、生产食品添加剂的化工厂、冷库、粮仓等均须进行FDA登记。FDA是按地点而非公司进行工厂注册的，要求“一地址，一工厂，一注册”。也就是说，如果一公司拥有多个工厂，位于不同地点，每一工厂都应单独注册。但是与公司出口美国业务无关的那部分工厂不必注册。

SONCAP认证中心(尼日利亚认证中心)成立于2005年，fda认证机构，公司是尼日利亚国家标准局（Standard Organization of Nigeria， SON）授权的发证机关，fda认证费用，开展尼日利亚SONCAP认证代理事务。 所有出口商和进口商的任何文件均由您所在国家的尼日利亚办事处（SONCOs）办理。

2013年03月01日尼日利亚标准局正式发布了新的SONCAP操作流程，以后每家独立的第三方机构将不再直接签发SONCAP认证，改由出口商在出口国申请产品符合性认证(CoC)，然后由进口商凭有效的CoC向尼日利亚标准局(SON)申请SC证书.

尼日利亚认证步骤：

尼日利亚认证要主要分三个步骤：

一：产品测试；

二：申请PC产品证书（A.B.C）三种模式；

三：申请COC证书；

广州达欧技术检测有限公司依托认证检测平台和国际公告体的强大背景，协助中国制造商成功跨越国际技术壁垒和贸易壁垒，实现达到欧洲标准、。

近日，关于“LED灯将被纳入FDA监管范围”的消息在LED行业中大量传播，fda认证，让一批LED出口企业人士和生产厂家着实紧张了一番。不过，经查证，LED产品没有任何的FDA强制性能标准。（也请各位行业人士见谅，这场辟谣来得有点晚。）

消息从何而来？

经查实，该消息早源自亚马逊的一篇文章，文章大意如下：近期亚马逊下架了一大批LED灯，并且通知买家，在5.1号起，LED产品都要做FDA认证才能出口。

FDA是什么？

这里先科普一下，FDA是美国食品药品监督管局（USFoodandDrugAdministration）的简写，其主要职能为负责对美国国内生产及进口的食品、膳食补充剂、药品、生物制剂、血液制剂、疗养设备、性设备、兽药和化妆品进行监督管理。通常涉及到上述设备的产品在出口美国时，都需要做FDA认证，才能在美国市场上销售。

上面列表需要说明的是以上深色表示的是有强制辐射性能标准的产品。从列表中我们看出FDARadiation-emitting要求的一般来说还是针对X射线诊断类疗养产品（一般用途，荧光X射线、CT等）、手术类及其它激光设备和有激光单元的设备、特殊用途的激光产品（包括显示、观察和）设备、日光诊疗类设备。也就是说，FDA是针对激光类的产品有要求.

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